CAS 14492-68-3

1-(2-Oxo-2-((2-(stearoyloxy)ethyl)amino)ethyl)pyridin-1-ium chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14492-68-3
分子式C27H47N2O3 Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Oxo-2-((2-(stearoyloxy)ethyl)amino)ethyl)pyridin-1-ium chloride CAS 14492-68-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2-Oxo-2-((2-(stearoyloxy)ethyl)amino)ethyl)pyridin-1-ium chloride，CAS 14492-68-3），分子式 C27H47N2O3 Cl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C27H47N2O3 Cl 的（1-(2-Oxo-2-((2-(stearoyloxy)ethyl)amino)ethyl)pyridin-1-ium chloride），其CAS登记号是 14492-68-3，分子量为 483.13 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括483.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（1-(2-Oxo-2-((2-(stearoyloxy)ethyl)amino)ethyl)pyridin-1-ium chloride，CAS 14492-68-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H47N2O3 Cl
分子量483.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114069979 B, 授权公告日 2018-07-17.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(2-Oxo-2-((2-(stearoyloxy)ethyl)amino)ethyl)pyridin-1-ium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115678500 A, 授权公告日 2018-05-17.
  3. Lefèvre J P, Rossi M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Oxo-2-((2-(stearoyloxy)ethyl)amino)ethyl)pyridin-1-ium chloride" [P]. European Patent, EP 3083737 A1, 2017-04-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1178, (7), 6231-6254.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 2031, (11), 106-129.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Oxo-2-((2-(stearoyloxy)ethyl)amino)ethyl)pyridin-1-ium chloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 733, 8901-8909.

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