CAS 144924-32-3
4,6-Dichloro-2-(4-chlorophenyl)quinazoline
| CAS 号 | 144924-32-3 |
| 分子式 | C14H7Cl3N2 |
| 分子量 | 309.58 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4,6-Dichloro-2-(4-chlorophenyl)quinazoline，CAS 号 144924-32-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H7Cl3N2，分子量 309.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H7Cl3N2 的（4,6-Dichloro-2-(4-chlorophenyl)quinazoline），其CAS登记号是 144924-32-3，分子量为 309.58 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括309.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证
应用场景：（4,6-Dichloro-2-(4-chlorophenyl)quinazoline，CAS 144924-32-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H7Cl3N2 |
| 分子量 | 309.58 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3898224 A1, 2018-03-04.
- Patel M V, Yamamoto T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 4,6-Dichloro-2-(4-chlorophenyl)quinazoline" [P]. US Patent, US 9320160 B2, 2016-12-09.
- Rossi M, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Dichloro-2-(4-chlorophenyl)quinazoline" [P]. European Patent, EP 3390499 A1, 2021-04-09.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1729, 2518-2545.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2149, (1), 9329-9356.
- Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,6-Dichloro-2-(4-chlorophenyl)quinazoline Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1543, (3), 1893-1915.
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