CAS 1449278-33-4

Methyl 1-amino-7-(3-fluorophenyl)isoquinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1449278-33-4
分子式C17H13FN2O2
分子量296.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-amino-7-(3-fluorophenyl)isoquinoline-4-carboxylate CAS 1449278-33-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-amino-7-(3-fluorophenyl)isoquinoline-4-carboxylate，CAS 号 1449278-33-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H13FN2O2，分子量 296.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C17H13FN2O2 的（Methyl 1-amino-7-(3-fluorophenyl)isoquinoline-4-carboxylate），其CAS登记号是 1449278-33-4，分子量为 296.30 g/mol。 （分子式 C17H13FN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：（Methyl 1-amino-7-(3-fluorophenyl)isoquinoline-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13FN2O2
分子量296.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116378772 B, 授权公告日 2021-06-24.
  2. 发明人韩伟，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of Methyl 1-amino-7-(3-fluorophenyl)isoquinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109634152 A, 授权公告日 2024-03-13.
  3. 发明人林芳，黄志刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-amino-7-(3-fluorophenyl)isoquinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110430925 A, 授权公告日 2018-08-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1332, 1152-1166.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1432, 3055-3067.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-amino-7-(3-fluorophenyl)isoquinoline-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1296, 3698-3728.

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