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CAS 145037-81-6
9-[4-[Bis[2-[(acetyloxy)methoxy]-2-oxoethyl]amino]-3-[2-[2-[bis[2-[(acetyloxy)methoxy]-2-oxoethyl]amino]-5-methylphenoxy]ethoxy]phenyl]-3,6-bis(dimethylamino)xanthylium Bromide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 145037-81-6
分子式 C52H59N4O19 Br
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (9-[4-[Bis[2-[(acetyloxy)methoxy]-2-oxoethyl]amino]-3-[2-[2-[bis[2-[(acetyloxy)methoxy]-2-oxoethyl]amino]-5-methylphenoxy]ethoxy]phenyl]-3,6-bis(dimethylamino)xanthylium Bromide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 145037-81-6。分子式 C52H59N4O19 Br。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C52H59N4O19 Br 的(9-4-Bis2-(acetyloxy)methoxy-2-oxoethylamino-3-2-2-bis2-(acetyloxy)methoxy-2-oxoethylamino-5-methylphenoxyethoxyphenyl-3,6-bis(dimethylamino)xanthylium Bromide),其CAS登记号是 145037-81-6,分子量为 1123.96 g/mol。
依据分子式为 C52H59N4O19 Br 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1123.96 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 145037-81-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C52H59N4O19 Br 分子量 1123.96 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 25.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1998年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人何建平,高志强,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116428443 A, 授权公告日 2020-08-02. Chen K W, Hughes D C, Patel M V. "Method for the Synthesis of 9-[4-[Bis[2-[(acetyloxy)methoxy]-2-oxoethyl]amino]-3-[2-[2-[bis[2-[(acetyloxy)methoxy]-2-oxoethyl]amino]-5-methylphenoxy]ethoxy]phenyl]-3,6-bis(dimethylamino)xanthylium Bromide" [P]. US Patent, US 9471695 B2, 2019-12-05.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2019 , 2350, (4) , 6657-6669. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2020 , 2121 , 1342-1371.
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