CAS 1450662-01-7

Methyl 2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1450662-01-7
分子式C10H10N2O2
分子量190.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylate CAS 1450662-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1450662-01-7 对应的（Methyl 2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10N2O2，分子量 190.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H10N2O2 的（Methyl 2-methyl-1H-pyrrolo2,3-cpyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1450662-01-7，分子量为 190.20 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括190.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：（Methyl 2-methyl-1H-pyrrolo 2,3-c pyridine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O2
分子量190.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Stevens L M, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9845021 B2, 2019-10-18.
  2. Brown S R, Klinger H, Davis P L. "Method for the Synthesis of Methyl 2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9061379 B2, 2021-06-01.
  3. 发明人杨光，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111025347 A, 授权公告日 2022-03-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1868, (1), 2178-2198.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 2363, (6), 8836-8856.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 355, (6), 7407-7415.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 1783, 5534-5555.

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