CAS 1450662-12-0

3-(Aminomethyl)-4-(difluoromethoxy)-6-methylpyridin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1450662-12-0
分子式C8H10F2N2O2
分子量204.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Aminomethyl)-4-(difluoromethoxy)-6-methylpyridin-2(1H)-one CAS 1450662-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1450662-12-0 对应的（3-(Aminomethyl)-4-(difluoromethoxy)-6-methylpyridin-2(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H10F2N2O2，分子量 204.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H10F2N2O2 的（3-(Aminomethyl)-4-(difluoromethoxy)-6-methylpyridin-2(1H)-one），其CAS登记号是 1450662-12-0，分子量为 204.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为204.17 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（3-(Aminomethyl)-4-(difluoromethoxy)-6-methylpyridin-2(1H)-one，CAS 1450662-12-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10F2N2O2
分子量204.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110953092 B, 授权公告日 2020-07-28.
  2. Johansson L, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-(Aminomethyl)-4-(difluoromethoxy)-6-methylpyridin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3550287 A1, 2020-09-10.
  3. 发明人韩伟，唐晓军，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Aminomethyl)-4-(difluoromethoxy)-6-methylpyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115337092 A, 授权公告日 2015-10-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1193, (6), 976-996.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1537, 421-439.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Aminomethyl)-4-(difluoromethoxy)-6-methylpyridin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 2111, 5291-5305.

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