CAS 1450821-34-7

Methyl (S,E)-4-ethylidenepyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1450821-34-7
分子式C8H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (S,E)-4-ethylidenepyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride CAS 1450821-34-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl (S,E)-4-ethylidenepyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1450821-34-7，分子式 C8H13NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为191.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H13NO2 HCl 的（Methyl (S,E)-4-ethylidenepyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 1450821-34-7，分子量为 191.66 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括191.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1450821-34-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO2 HCl
分子量191.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Stevens L M, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10624998 B2, 2023-07-27.
  2. 发明人林芳，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of Methyl (S,E)-4-ethylidenepyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109105218 A, 授权公告日 2022-08-17.
  3. O'Brien P Q, Yamamoto T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (S,E)-4-ethylidenepyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 11270051 B2, 2019-08-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 419, 4220-4237.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 2209, (8), 4230-4255.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (S,E)-4-ethylidenepyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 869, 6023-6031.

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