Mitraciliatine CAS 14509-92-3

Mitraciliatine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14509-92-3
分子式C23H30N2O4
分子量398.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Mitraciliatine Mitraciliatine CAS 14509-92-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Mitraciliatine（Mitraciliatine，CAS 号 14509-92-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H30N2O4，分子量 398.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 14509-92-3 对应的化合物Mitraciliatine（英文标识 Mitraciliatine），化学式 C23H30N2O4，相对分子质量 398.50。 Mitraciliatine（分子式 C23H30N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，Mitraciliatine的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：Mitraciliatine（Mitraciliatine，CAS 14509-92-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Mitraciliatine配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Mitraciliatine
分子式C23H30N2O4
分子量398.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，赵玉洁. "一种Mitraciliatine的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115662930 A, 授权公告日 2021-05-18.
  2. 发明人唐晓军，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of Mitraciliatine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114794036 B, 授权公告日 2019-08-12.
  3. 发明人赵玉洁，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Mitraciliatine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112926657 A, 授权公告日 2023-11-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Mitraciliatine in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 837, (5), 4790-4815.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Mitraciliatine as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1826, (7), 577-607.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Mitraciliatine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1639, (7), 8743-8751.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Mitraciliatine Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1606, (12), 1320-1334.

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