CAS 145106-43-0

tert-Butyl N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号145106-43-0
分子式C10H19NO3
分子量201.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]carbamate CAS 145106-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 145106-43-0 对应的（tert-Butyl N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H19NO3，分子量 201.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 145106-43-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl N-(1S,2S)-2-hydroxycyclopentylcarbamate），化学式 C10H19NO3，相对分子质量 201.26。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括201.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（tert-Butyl N- (1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl carbamate，CAS 145106-43-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19NO3
分子量201.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Stevens L M, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9017340 B2, 2022-08-26.
  2. Nowak P, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]carbamate" [P]. European Patent, EP 3653686 A1, 2015-01-06.
  3. Johansson L, Schröder R, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]carbamate" [P]. European Patent, EP 3524940 A1, 2015-05-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1567, 9013-9042.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1484, 4390-4414.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]carbamate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 680, (9), 6357-6368.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 1696, 3206-3227.

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