CAS 1451085-11-2

6-Bromo-7-fluoro-2,3-dihydro-1,3-methanonaphthalen-4(1H)-one, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1451085-11-2
分子式C11H8BrFO
分子量255.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-7-fluoro-2,3-dihydro-1,3-methanonaphthalen-4(1H)-one, 97% CAS 1451085-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Bromo-7-fluoro-2,3-dihydro-1,3-methanonaphthalen-4(1H)-one, 97%，CAS 1451085-11-2），分子式 C11H8BrFO，分子量 255.08。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Bromo-7-fluoro-2,3-dihydro-1,3-methanonaphthalen-4(1H)-one, 97%），CAS注册编号 1451085-11-2，化学分子式为 C11H8BrFO，分子量 255.08 g/mol。 依据分子式为 C11H8BrFO 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：针对化学分析用途，（6-Bromo-7-fluoro-2,3-dihydro-1,3-methanonaphthalen-4(1H)-one, 97%）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8BrFO
分子量255.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112878662 B, 授权公告日 2015-10-04.
  2. 发明人赵玉洁，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-7-fluoro-2,3-dihydro-1,3-methanonaphthalen-4(1H)-one, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116083341 B, 授权公告日 2017-09-26.
  3. Björnsson E, Kowalski A, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-7-fluoro-2,3-dihydro-1,3-methanonaphthalen-4(1H)-one, 97%" [P]. European Patent, EP 3153079 A1, 2020-01-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2223, (4), 6228-6249.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1976, (1), 940-963.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-7-fluoro-2,3-dihydro-1,3-methanonaphthalen-4(1H)-one, 97% Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 188, (2), 3267-3273.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 1636, (7), 8204-8208.

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