CAS 1451091-01-2

N-[(1S)-1-[(Diphenylphosphino)methyl]-2-methylpropyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1451091-01-2
分子式C26H24F6NOP
分子量511.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(1S)-1-[(Diphenylphosphino)methyl]-2-methylpropyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide CAS 1451091-01-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(1S)-1-[(Diphenylphosphino)methyl]-2-methylpropyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1451091-01-2。分子式 C26H24F6NOP，分子量 511.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C26H24F6NOP 的（N-(1S)-1-(Diphenylphosphino)methyl-2-methylpropyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide），其CAS登记号是 1451091-01-2，分子量为 511.44 g/mol。 （C26H24F6NOP）含有甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：（N- (1S)-1- (Diphenylphosphino)methyl -2-methylpropyl -3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide，CAS 1451091-01-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H24F6NOP
分子量511.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117068514 A, 授权公告日 2025-10-07.
  2. 发明人王建平，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of N-[(1S)-1-[(Diphenylphosphino)methyl]-2-methylpropyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114740432 A, 授权公告日 2024-06-18.
  3. Brown S R, Hughes D C, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-[(1S)-1-[(Diphenylphosphino)methyl]-2-methylpropyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide" [P]. US Patent, US 10585835 B2, 2018-03-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1524, 8218-8221.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1182, (7), 2150-2173.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...