CAS 1451154-24-7

(3-(Trifluoromethyl)-1H-indazol-5-yl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1451154-24-7
分子式C8H6BF3N2O2
分子量229.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(Trifluoromethyl)-1H-indazol-5-yl)boronic acid CAS 1451154-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3-(Trifluoromethyl)-1H-indazol-5-yl)boronic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1451154-24-7，分子式 C8H6BF3N2O2，分子量 229.95。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1451154-24-7 对应的化合物（英文标识 (3-(Trifluoromethyl)-1H-indazol-5-yl)boronic acid），化学式 C8H6BF3N2O2，相对分子质量 229.95。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.5，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为229.95 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1451154-24-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6BF3N2O2
分子量229.95 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114366058 B, 授权公告日 2024-04-10.
  2. 发明人马晓峰，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of (3-(Trifluoromethyl)-1H-indazol-5-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115279506 B, 授权公告日 2023-04-20.
  3. 发明人刘建华，黄志刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (3-(Trifluoromethyl)-1H-indazol-5-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116960919 B, 授权公告日 2016-07-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 381, (11), 9600-9622.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 544, (9), 879-899.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(Trifluoromethyl)-1H-indazol-5-yl)boronic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1504, (5), 4574-4585.

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