CAS 145150-89-6

Rac-tert-butyl n-[(1r,2s)-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号145150-89-6
分子式C11H21NO3
分子量215.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rac-tert-butyl n-[(1r,2s)-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl]carbamate CAS 145150-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Rac-tert-butyl n-[(1r,2s)-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl]carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 145150-89-6，分子式 C11H21NO3，分子量 215.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H21NO3 的（Rac-tert-butyl n-(1r,2s)-2-(hydroxymethyl)cyclopentylcarbamate），其CAS登记号是 145150-89-6，分子量为 215.29 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括215.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Rac-tert-butyl n- (1r,2s)-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO3
分子量215.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Brown S R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11395586 B2, 2017-04-10.
  2. Johnson M A, Yamamoto T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Rac-tert-butyl n-[(1r,2s)-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl]carbamate" [P]. US Patent, US 11598897 B2, 2015-09-12.
  3. 发明人冯建国，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Rac-tert-butyl n-[(1r,2s)-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109373791 A, 授权公告日 2015-02-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1250, (3), 2964-2974.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 196, (3), 9661-9684.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rac-tert-butyl n-[(1r,2s)-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl]carbamate Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1555, 168-198.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 2042, (5), 6763-6787.

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