CAS 145216-43-9

Forasartan

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号145216-43-9
分子式C23H28N8
分子量416.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Forasartan CAS 145216-43-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Forasartan）为药物标准品，CAS 登记号 145216-43-9，分子式 C23H28N8，分子量 416.52。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C23H28N8 的（Forasartan），其CAS登记号是 145216-43-9，分子量为 416.52 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括416.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 145216-43-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H28N8
分子量416.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111595352 A, 授权公告日 2023-12-01.
  2. Sørensen M, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Forasartan" [P]. European Patent, EP 3825001 A1, 2020-03-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 856, (2), 4529-4538.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 191, (4), 5571-5586.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Forasartan Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 192, (9), 7129-7153.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 459, (2), 9-22.

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