CAS 145225-04-3

Triazolam-D4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号145225-04-3
分子式C17H8D4Cl2N4
分子量347.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Triazolam-D4 CAS 145225-04-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Triazolam-D4，CAS 号 145225-04-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H8D4Cl2N4，分子量 347.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C17H8D4Cl2N4 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 347.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 145225-04-3 对应的化合物（英文标识 Triazolam-D4），化学式 C17H8D4Cl2N4，相对分子质量 347.23。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Triazolam-D4）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H8D4Cl2N4
分子量347.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117281361 B, 授权公告日 2015-05-13.
  2. 发明人刘建华，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of Triazolam-D4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108432069 A, 授权公告日 2024-08-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1212, 7742-7746.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1025, (9), 8415-8421.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Triazolam-D4 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1644, 2706-2722.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 1130, 5329-5351.

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