CAS 1452383-14-0

Potassium 2-(4-(N-Boc)-piperazin-1-yl)ethoxymethyltrifluoroborate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1452383-14-0
分子式C12H23BF3N2O3 K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Potassium 2-(4-(N-Boc)-piperazin-1-yl)ethoxymethyltrifluoroborate CAS 1452383-14-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Potassium 2-(4-(N-Boc)-piperazin-1-yl)ethoxymethyltrifluoroborate，CAS 号 1452383-14-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H23BF3N2O3 K。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H23BF3N2O3 K 的（Potassium 2-(4-(N-Boc)-piperazin-1-yl)ethoxymethyltrifluoroborate），其CAS登记号是 1452383-14-0，分子量为 350.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为350.23 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1452383-14-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23BF3N2O3 K
分子量350.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116846172 A, 授权公告日 2017-03-12.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of Potassium 2-(4-(N-Boc)-piperazin-1-yl)ethoxymethyltrifluoroborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108985018 A, 授权公告日 2017-07-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 911, 8716-8743.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1417, 3099-3129.

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