CAS 1452521-10-6
(3-(Piperidin-3-yl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol dihydrochloride
| CAS 号 | 1452521-10-6 |
| 分子式 | C9H15N3O 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1452521-10-6 对应的（(3-(Piperidin-3-yl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H15N3O 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为217.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1452521-10-6 对应的化合物（英文标识 (3-(Piperidin-3-yl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol dihydrochloride），化学式 C9H15N3O 2HCl，相对分子质量 217.70。 依据分子式为 C9H15N3O 2HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1452521-10-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H15N3O 2*HCl |
| 分子量 | 217.70 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109813857 A, 授权公告日 2018-05-08.
- Nielsen H, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (3-(Piperidin-3-yl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3978331 A1, 2020-07-05.
- Nowak P, Johansson L, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (3-(Piperidin-3-yl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3955463 A1, 2022-04-03.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 91, 6075-6093.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 754, (9), 4106-4111.
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