CAS 1452829-42-3

Ethyl (3R,5S)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiomorpholine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1452829-42-3
分子式C14H16F3NO2S
分子量319.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (3R,5S)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiomorpholine-3-carboxylate CAS 1452829-42-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl (3R,5S)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiomorpholine-3-carboxylate，CAS 1452829-42-3），分子式 C14H16F3NO2S，分子量 319.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C14H16F3NO2S 的（Ethyl (3R,5S)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiomorpholine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1452829-42-3，分子量为 319.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为319.34 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：（Ethyl (3R,5S)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiomorpholine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16F3NO2S
分子量319.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108287288 B, 授权公告日 2021-01-19.
  2. 发明人高志强，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl (3R,5S)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiomorpholine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108826839 A, 授权公告日 2024-02-28.
  3. 发明人刘建华，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (3R,5S)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiomorpholine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117821764 A, 授权公告日 2019-06-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 2191, 9208-9214.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1665, (10), 7245-7249.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (3R,5S)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiomorpholine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 2085, 6698-6714.

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