CAS 1453176-67-4

Methyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1453176-67-4
分子式C8H7N3O2
分子量177.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate CAS 1453176-67-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate，CAS 号 1453176-67-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H7N3O2，分子量 177.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1453176-67-4 对应的化合物（英文标识 Methyl pyrazolo1,5-apyrimidine-5-carboxylate），化学式 C8H7N3O2，相对分子质量 177.16。 （分子式 C8H7N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Methyl pyrazolo 1,5-a pyrimidine-5-carboxylate，CAS 1453176-67-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7N3O2
分子量177.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3511092 A1, 2015-01-27.
  2. 发明人赵玉洁，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Methyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115235593 A, 授权公告日 2025-02-07.
  3. Nowak P, Lefèvre J P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Methyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3401015 A1, 2023-08-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 328, (11), 7552-7566.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1215, (6), 5084-5105.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1395, 9030-9033.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 1732, 409-416.

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