CAS 1453377-65-5

4-Bromo-1H-indene-1,2(3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1453377-65-5
分子式C9H5BrO2
分子量225.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-1H-indene-1,2(3H)-dione CAS 1453377-65-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Bromo-1H-indene-1,2(3H)-dione）为药物标准品，CAS 登记号 1453377-65-5，分子式 C9H5BrO2，分子量 225.04。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H5BrO2 的（4-Bromo-1H-indene-1,2(3H)-dione），其CAS登记号是 1453377-65-5，分子量为 225.04 g/mol。 依据分子式为 C9H5BrO2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-Bromo-1H-indene-1,2(3H)-dione，CAS 1453377-65-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5BrO2
分子量225.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116527655 B, 授权公告日 2020-11-20.
  2. Sørensen M, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-1H-indene-1,2(3H)-dione" [P]. European Patent, EP 3846211 A1, 2025-08-18.
  3. 发明人沈红梅，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-1H-indene-1,2(3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109741292 B, 授权公告日 2015-01-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 866, 4386-4409.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1958, 1181-1184.

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