CAS 14536-00-6

Cerium(iii)stearate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14536-00-6
分子式3*C18H35O2 Ce
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cerium(iii)stearate CAS 14536-00-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 14536-00-6 对应的（Cerium(iii)stearate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 3*C18H35O2 Ce。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 14536-00-6 对应的化合物（英文标识 Cerium(iii)stearate），化学式 3C18H35O2 Ce，相对分子质量 423.60。 （分子式 3C18H35O2 Ce）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Cerium(iii)stearate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式3*C18H35O2 Ce
分子量423.60 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112166249 A, 授权公告日 2015-10-24.
  2. 发明人杨光，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of Cerium(iii)stearate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108283277 A, 授权公告日 2021-06-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 184, 552-571.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 148, (4), 1176-1183.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cerium(iii)stearate Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 1776, 6787-6811.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 1567, 9346-9349.

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