CAS 1453798-21-4

(6R)-6-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyrrol-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1453798-21-4
分子式C13H19BN2O3
分子量262.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6R)-6-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyrrol-4-one CAS 1453798-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1453798-21-4 对应的（(6R)-6-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyrrol-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H19BN2O3，分子量 262.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括262.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C13H19BN2O3 的（(6R)-6-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,6-dihydro-1H-pyrrolo2,3-cpyrrol-4-one），其CAS登记号是 1453798-21-4，分子量为 262.11 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1453798-21-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19BN2O3
分子量262.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3134679 A1, 2023-01-24.
  2. Brown S R, Fischer A B, Mueller T. "Method for the Synthesis of (6R)-6-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyrrol-4-one" [P]. US Patent, US 9094196 B2, 2025-02-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 551, (8), 2002-2016.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1045, (10), 1385-1410.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6R)-6-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyrrol-4-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 398, (3), 491-521.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 1541, (8), 6699-6721.

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