CAS 145435-27-4

(S)-Benzyl 2-(((S)-1-(benzyloxy)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号145435-27-4
分子式C26H32N2O5
分子量452.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Benzyl 2-(((S)-1-(benzyloxy)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 145435-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 145435-27-4 对应的（(S)-Benzyl 2-(((S)-1-(benzyloxy)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H32N2O5，分子量 452.54。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 145435-27-4 对应的化合物（英文标识 (S)-Benzyl 2-(((S)-1-(benzyloxy)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C26H32N2O5，相对分子质量 452.54。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为452.54 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 145435-27-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H32N2O5
分子量452.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Thompson G K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10736765 B2, 2017-07-01.
  2. Chen K W, Davis P L, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (S)-Benzyl 2-(((S)-1-(benzyloxy)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11594119 B2, 2015-04-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 899, (5), 1262-1276.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 101, 2668-2671.

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