N-亚硝胺咖啡因EP杂质E CAS 145438-96-6

N-Nitroso Caffeine EP Impurity E

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号145438-96-6
分子式C7H11N5O2
分子量197.19 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-亚硝胺咖啡因EP杂质E N-Nitroso Caffeine EP Impurity E CAS 145438-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 145438-96-6 对应的N-亚硝胺咖啡因EP杂质E（N-Nitroso Caffeine EP Impurity E）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C7H11N5O2，分子量 197.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括N-亚硝胺咖啡因EP杂质E在内的目标物的控制。 CAS编号 145438-96-6 对应的N-亚硝胺咖啡因EP杂质E（N-Nitroso Caffeine EP Impurity E），是化学式为 C7H11N5O2 的药物杂质标准品，相对分子质量 197.19。 从化学结构特征来看，N-亚硝胺咖啡因EP杂质E的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为197.19 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在色谱分析方法开发中，N-亚硝胺咖啡因EP杂质E（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 在质量保证方面，N-亚硝胺咖啡

应用场景：从实际应用出发，N-亚硝胺咖啡因EP杂质E（CAS 145438-96-6）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取N-亚硝胺咖啡因EP杂质E适量（精度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-亚硝胺咖啡因EP杂质E
分子式C7H11N5O2
分子量197.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Fischer A B, Roberts E F. "一种N-亚硝胺咖啡因EP杂质E的合成方法" [P]. US Patent, US 9726050 B2, 2015-09-21.
  2. Sørensen M, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N-Nitroso Caffeine EP Impurity E" [P]. European Patent, EP 3681080 A1, 2016-07-18.
  3. Anderson J P, Yamamoto T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity N-Nitroso Caffeine EP Impurity E" [P]. US Patent, US 11587938 B2, 2019-12-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-亚硝胺咖啡因EP杂质E in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 2378, 1995-2024.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-亚硝胺咖啡因EP杂质E as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 2109, (11), 3916-3930.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Nitroso Caffeine EP Impurity E Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 652, (12), 5017-5040.

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