CAS 1454619-14-7

PU-WS13

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1454619-14-7
分子式C17H20Cl2N6S
分子量411.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

PU-WS13 CAS 1454619-14-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（PU-WS13，CAS 1454619-14-7），分子式 C17H20Cl2N6S，分子量 411.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为411.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H20Cl2N6S 的（PU-WS13），其CAS登记号是 1454619-14-7，分子量为 411.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为411.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（PU-WS13）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20Cl2N6S
分子量411.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115617021 A, 授权公告日 2019-10-21.
  2. 发明人韩伟，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of PU-WS13" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114299229 A, 授权公告日 2018-01-10.
  3. Anderson J P, Lee S K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity PU-WS13" [P]. US Patent, US 10946310 B2, 2022-06-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 2108, (8), 3512-3516.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 535, 3046-3076.

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