CAS 1454907-17-5

Tert-butyl ((5-bromooxazol-2-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1454907-17-5
分子式C9H13BrN2O3
分子量277.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl ((5-bromooxazol-2-yl)methyl)carbamate CAS 1454907-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl ((5-bromooxazol-2-yl)methyl)carbamate，CAS 号 1454907-17-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H13BrN2O3，分子量 277.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（Tert-butyl ((5-bromooxazol-2-yl)methyl)carbamate），CAS注册编号 1454907-17-5，化学分子式为 C9H13BrN2O3，分子量 277.12 g/mol。 依据分子式为 C9H13BrN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（Tert-butyl ((5-bromooxazol-2-yl)methyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13BrN2O3
分子量277.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117422610 B, 授权公告日 2022-10-12.
  2. 发明人冯建国，徐明华，黄志刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl ((5-bromooxazol-2-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109254901 A, 授权公告日 2016-06-28.
  3. 发明人王建平，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl ((5-bromooxazol-2-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114149887 A, 授权公告日 2018-09-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 733, 2248-2261.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1969, (12), 6595-6605.

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