CAS 145556-03-2

Dodecanedioic acid, polymer with 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol and 1,6-hexanediol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号145556-03-2
分子式C12H22O4 C6H14O3 C6H14O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dodecanedioic acid, polymer with 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol and 1,6-hexanediol CAS 145556-03-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 145556-03-2 对应的（Dodecanedioic acid, polymer with 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol and 1,6-hexanediol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H22O4 C6H14O3 C6H14O2。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Dodecanedioic acid, polymer with 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol and 1,6-hexanediol），CAS注册编号 145556-03-2，化学分子式为 C12H22O4 C6H14O3 C6H14O2，分子量 482.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为482.66 g/mol，属于较高分子量化合物。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 145556-03-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22O4 C6H14O3 C6H14O2
分子量482.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1998年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115327490 B, 授权公告日 2015-04-27.
  2. 发明人赵玉洁，钱学锋，林芳. "Method for the Synthesis of Dodecanedioic acid, polymer with 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol and 1,6-hexanediol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110127927 B, 授权公告日 2017-03-19.
  3. 发明人周伟，沈红梅，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Dodecanedioic acid, polymer with 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol and 1,6-hexanediol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117662643 A, 授权公告日 2019-07-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 860, 5988-6013.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1840, (8), 685-693.

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