CAS 145590-97-2

Ethyl N-((tert-butoxycarbonyl)glycyl)-N-methylglycinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号145590-97-2
分子式C12H22N2O5
分子量274.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl N-((tert-butoxycarbonyl)glycyl)-N-methylglycinate CAS 145590-97-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl N-((tert-butoxycarbonyl)glycyl)-N-methylglycinate，CAS 号 145590-97-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22N2O5，分子量 274.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 145590-97-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl N-((tert-butoxycarbonyl)glycyl)-N-methylglycinate），化学式 C12H22N2O5，相对分子质量 274.31。 （分子式 C12H22N2O5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl N-((tert-butoxycarbonyl)glycyl)-N-methylglycinate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O5
分子量274.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108540466 A, 授权公告日 2025-11-15.
  2. 发明人张德明，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl N-((tert-butoxycarbonyl)glycyl)-N-methylglycinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112008710 A, 授权公告日 2021-07-24.
  3. Davis P L, Schröder R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl N-((tert-butoxycarbonyl)glycyl)-N-methylglycinate" [P]. US Patent, US 10541160 B2, 2015-12-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1161, (11), 8169-8188.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1772, (4), 5910-5926.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...