CAS 1456507-52-0

2-Oxo-1,2-dihydro-1,7-naphthyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1456507-52-0
分子式C9H6N2O3
分子量190.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-1,2-dihydro-1,7-naphthyridine-3-carboxylic acid CAS 1456507-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Oxo-1,2-dihydro-1,7-naphthyridine-3-carboxylic acid，CAS 1456507-52-0）属于药物标准品。分子式 C9H6N2O3，分子量 190.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C9H6N2O3 的（2-Oxo-1,2-dihydro-1,7-naphthyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1456507-52-0，分子量为 190.16 g/mol。 依据分子式为 C9H6N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 190.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1456507-52-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6N2O3
分子量190.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117632817 A, 授权公告日 2015-03-28.
  2. 发明人陈志强，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-1,2-dihydro-1,7-naphthyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114827454 A, 授权公告日 2016-10-08.
  3. 发明人朱建伟，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-1,2-dihydro-1,7-naphthyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109921300 A, 授权公告日 2019-09-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1812, (3), 6108-6138.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1324, 451-479.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-1,2-dihydro-1,7-naphthyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1103, (1), 200-225.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 1825, (9), 2198-2206.

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