CAS 1457370-74-9

1-((4-Iodophenyl)carbamoyl)cyclobutane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1457370-74-9
分子式C12H12INO3
分子量345.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-Iodophenyl)carbamoyl)cyclobutane-1-carboxylic acid CAS 1457370-74-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((4-Iodophenyl)carbamoyl)cyclobutane-1-carboxylic acid，CAS 号 1457370-74-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12INO3，分子量 345.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为345.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1457370-74-9 对应的化合物（英文标识 1-((4-Iodophenyl)carbamoyl)cyclobutane-1-carboxylic acid），化学式 C12H12INO3，相对分子质量 345.13。 依据分子式为 C12H12INO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 345.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：针对化学分析用途，（1-((4-Iodophenyl)carbamoyl)cyclobutane-1-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12INO3
分子量345.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Björnsson E, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3257593 A1, 2025-09-21.
  2. Martínez F, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-((4-Iodophenyl)carbamoyl)cyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3275708 A1, 2024-02-12.
  3. 发明人陈志强，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Iodophenyl)carbamoyl)cyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109945672 B, 授权公告日 2019-12-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1385, (11), 4380-4394.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 601, (2), 297-316.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((4-Iodophenyl)carbamoyl)cyclobutane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 1000, 8060-8085.

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