CAS 14575-29-2

5-Methyl-1-(2,4,5-trichlorophenyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14575-29-2
分子式C10H7Cl3N2O
分子量277.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-1-(2,4,5-trichlorophenyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one CAS 14575-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 14575-29-2 对应的（5-Methyl-1-(2,4,5-trichlorophenyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H7Cl3N2O，分子量 277.53。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H7Cl3N2O 的（5-Methyl-1-(2,4,5-trichlorophenyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one），其CAS登记号是 14575-29-2，分子量为 277.53 g/mol。 依据分子式为 C10H7Cl3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（5-Methyl-1-(2,4,5-trichlorophenyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7Cl3N2O
分子量277.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108304020 A, 授权公告日 2019-02-01.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-1-(2,4,5-trichlorophenyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112474777 A, 授权公告日 2024-08-26.
  3. 发明人李文辉，林芳，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-1-(2,4,5-trichlorophenyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116603280 B, 授权公告日 2021-11-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1733, (10), 5029-5033.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1384, (9), 3730-3745.

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