CAS 1458137-04-6

n-(4-Methoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1458137-04-6
分子式C12H17N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(4-Methoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide hydrochloride CAS 1458137-04-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1458137-04-6 对应的（n-(4-Methoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17N3O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H17N3O2 HCl 的（n-(4-Methoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide hydrochloride），其CAS登记号是 1458137-04-6，分子量为 271.75 g/mol。 （分子式 C12H17N3O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1458137-04-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O2 HCl
分子量271.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Anderson J P, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9043711 B2, 2022-04-10.
  2. Kowalski A, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of n-(4-Methoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3437978 A1, 2015-03-01.
  3. Anderson J P, Thompson G K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity n-(4-Methoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 11521746 B2, 2021-10-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 2344, (2), 4748-4753.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1890, (2), 1086-1101.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(4-Methoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 1692, 5752-5764.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 2191, (7), 5221-5225.

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