CAS 145843-69-2

Potassium (1R,2R,3S,4R,5R,6R)-4,6-dihydroxycyclohexane-1,2,3,5-tetrayl tetrakis(phosphate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号145843-69-2
分子式C6H8O18P4 8*K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Potassium (1R,2R,3S,4R,5R,6R)-4,6-dihydroxycyclohexane-1,2,3,5-tetrayl tetrakis(phosphate) CAS 145843-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Potassium (1R,2R,3S,4R,5R,6R)-4,6-dihydroxycyclohexane-1,2,3,5-tetrayl tetrakis(phosphate)，CAS 145843-69-2）属于药物标准品。分子式 C6H8O18P4 8*K。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C6H8O18P4 8K 的（Potassium (1R,2R,3S,4R,5R,6R)-4,6-dihydroxycyclohexane-1,2,3,5-tetrayl tetrakis(phosphate)），其CAS登记号是 145843-69-2，分子量为 531.11 g/mol。 （C6H8O18P4 8K）含有糖类衍生物，含磷酸酯基。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：（Potassium (1R,2R,3S,4R,5R,6R)-4,6-dihydroxycyclohexane-1,2,3,5-tetrayl tetrakis(phosphate)，CAS 145843-69-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8O18P4 8*K
分子量531.11 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Brown S R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9217751 B2, 2019-03-21.
  2. Kowalski A, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of Potassium (1R,2R,3S,4R,5R,6R)-4,6-dihydroxycyclohexane-1,2,3,5-tetrayl tetrakis(phosphate)" [P]. European Patent, EP 3128516 A1, 2019-06-04.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Potassium (1R,2R,3S,4R,5R,6R)-4,6-dihydroxycyclohexane-1,2,3,5-tetrayl tetrakis(phosphate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112833222 A, 授权公告日 2020-05-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 2255, (9), 5595-5616.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1567, 2833-2861.

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