CAS 1459791-98-0

(SP-5-41)-Dichloro[1-(2,6-diethylphenyl)-3,3-dimethyl-5-(1-methylethyl)-2-pyrrolidinylidene][[2-(1-methylethoxy-κO)phenyl]methylene-κC]ruthenium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1459791-98-0
分子式C30H43Cl2NRu
分子量589.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(SP-5-41)-Dichloro[1-(2,6-diethylphenyl)-3,3-dimethyl-5-(1-methylethyl)-2-pyrrolidinylidene][[2-(1-methylethoxy-κO)phenyl]methylene-κC]ruthenium CAS 1459791-98-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(SP-5-41)-Dichloro[1-(2,6-diethylphenyl)-3,3-dimethyl-5-(1-methylethyl)-2-pyrrolidinylidene][[2-(1-methylethoxy-κO)phenyl]methylene-κC]ruthenium）为药物标准品，CAS 登记号 1459791-98-0，分子式 C30H43Cl2NRu，分子量 589.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1459791-98-0 对应的化合物（英文标识 (SP-5-41)-Dichloro1-(2,6-diethylphenyl)-3,3-dimethyl-5-(1-methylethyl)-2-pyrrolidinylidene2-(1-methylethoxy-κO)phenylmethylene-κCruthenium），化学式 C30H43Cl2NRu，相对分子质量 589.65。 （C30H43Cl2NRu）含有含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（(SP-5-41)-Dichloro 1-(2,6-diethylphenyl)-3,3-dimethyl-5-(1-methylethyl)-2-pyrrolidinylidene 2-(1-methylethoxy-κO)phenyl methylene-κC ruthenium）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H43Cl2NRu
分子量589.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Thompson G K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11603727 B2, 2024-03-22.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (SP-5-41)-Dichloro[1-(2,6-diethylphenyl)-3,3-dimethyl-5-(1-methylethyl)-2-pyrrolidinylidene][[2-(1-methylethoxy-κO)phenyl]methylene-κC]ruthenium" [P]. European Patent, EP 3544078 A1, 2017-06-22.
  3. Kowalski A, Johansson L, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (SP-5-41)-Dichloro[1-(2,6-diethylphenyl)-3,3-dimethyl-5-(1-methylethyl)-2-pyrrolidinylidene][[2-(1-methylethoxy-κO)phenyl]methylene-κC]ruthenium" [P]. European Patent, EP 3172135 A1, 2018-06-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1535, 2395-2403.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 622, 4801-4816.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (SP-5-41)-Dichloro[1-(2,6-diethylphenyl)-3,3-dimethyl-5-(1-methylethyl)-2-pyrrolidinylidene][[2-(1-methylethoxy-κO)phenyl]methylene-κC]ruthenium Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 744, 9649-9668.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2448, (4), 372-388.

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