首页 > 药物标准品 > SC-51322 (146032-79-3)
SC-51322 CAS 146032-79-3
SC-51322
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 146032-79-3
分子式 C22H36ClN3O4S
分子量 474.06 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description SC-51322(SC-51322)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 146032-79-3。分子式 C22H36ClN3O4S,分子量 474.06。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括SC-51322在内的目标物的控制。
化学式为 C22H36ClN3O4S 的SC-51322(SC-51322),其CAS登记号是 146032-79-3,分子量为 474.06 g/mol。
SC-51322(分子式 C22H36ClN3O4S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),SC-51322满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 从实际应用出发,SC-51322(CAS 146032-79-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以SC-51322配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 SC-51322 分子式 C22H36ClN3O4S 分子量 474.06 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1998年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人张德明,马晓峰,郭海燕. "一种SC-51322的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114832237 A, 授权公告日 2017-05-25. 发明人刘建华,陈志强,赵玉洁. "Method for the Synthesis of SC-51322" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109650110 B, 授权公告日 2019-08-07.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of SC-51322 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2024 , 2247, (7) , 8672-8697. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of SC-51322 as an Impurity". Talanta , 2011 , 1884 , 4901-4909.
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