CAS 146142-94-1

(2S,4S)-2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-amino-2-hydroxypentanedioic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号146142-94-1
分子式C14H16N2O5
分子量292.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4S)-2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-amino-2-hydroxypentanedioic acid CAS 146142-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,4S)-2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-amino-2-hydroxypentanedioic acid，CAS 号 146142-94-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16N2O5，分子量 292.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H16N2O5 的（(2S,4S)-2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-amino-2-hydroxypentanedioic acid），其CAS登记号是 146142-94-1，分子量为 292.29 g/mol。 （分子式 C14H16N2O5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 146142-94-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O5
分子量292.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109717057 A, 授权公告日 2021-05-16.
  2. Johnson M A, Chen K W, Patel M V. "Method for the Synthesis of (2S,4S)-2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-amino-2-hydroxypentanedioic acid" [P]. US Patent, US 11625563 B2, 2019-12-19.
  3. 发明人马晓峰，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4S)-2-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-amino-2-hydroxypentanedioic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112855122 A, 授权公告日 2023-07-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 990, (1), 8651-8659.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 288, (11), 9770-9792.

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