CAS 1461713-33-6

2-Ethoxycyclopropanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1461713-33-6
分子式C5H11NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Ethoxycyclopropanamine hydrochloride CAS 1461713-33-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Ethoxycyclopropanamine hydrochloride，CAS 号 1461713-33-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H11NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为137.61 g/mol，属于低分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （2-Ethoxycyclopropanamine hydrochloride），CAS注册编号 1461713-33-6，化学分子式为 C5H11NO HCl，分子量 137.61 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1461713-33-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H11NO HCl
分子量137.61 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113180838 A, 授权公告日 2020-02-19.
  2. Kumar R, Anderson J P, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-Ethoxycyclopropanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9927331 B2, 2024-03-04.
  3. Chen K W, Schröder R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethoxycyclopropanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10797435 B2, 2017-09-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 2313, (6), 9407-9432.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1244, (7), 902-908.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Ethoxycyclopropanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 2451, 5449-5460.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 1679, (6), 677-691.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...