CAS 1461714-90-8

7'-fluoro-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane-1,3'-indole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1461714-90-8
分子式C10H16FN
分子量169.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7'-fluoro-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane-1,3'-indole] CAS 1461714-90-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1461714-90-8 对应的（7'-fluoro-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane-1,3'-indole]）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H16FN，分子量 169.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7'-fluoro-1',2'-dihydrospirocyclopropane-1,3'-indole），CAS注册编号 1461714-90-8，化学分子式为 C10H16FN，分子量 169.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为169.24 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（7'-fluoro-1',2'-dihydrospiro cyclopropane-1,3'-indole ）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16FN
分子量169.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116098129 A, 授权公告日 2019-02-13.
  2. 发明人张德明，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of 7'-fluoro-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane-1,3'-indole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108586295 A, 授权公告日 2025-05-28.
  3. 发明人沈红梅，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 7'-fluoro-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane-1,3'-indole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109290031 A, 授权公告日 2016-02-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2374, 7180-7194.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 480, 3122-3127.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7'-fluoro-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane-1,3'-indole] Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1558, (5), 1639-1643.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 2053, 4414-4435.

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