CAS 1461715-45-6

Benzyl 3-(N-cyclopentylsulfamoyl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1461715-45-6
分子式C16H22N2O4S
分子量338.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 3-(N-cyclopentylsulfamoyl)azetidine-1-carboxylate CAS 1461715-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Benzyl 3-(N-cyclopentylsulfamoyl)azetidine-1-carboxylate，CAS 1461715-45-6）属于药物标准品。分子式 C16H22N2O4S，分子量 338.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Benzyl 3-(N-cyclopentylsulfamoyl)azetidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1461715-45-6，化学分子式为 C16H22N2O4S，分子量 338.42 g/mol。 依据分子式为 C16H22N2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 338.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl 3-(N-cyclopentylsulfamoyl)azetidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O4S
分子量338.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112927768 B, 授权公告日 2015-10-21.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of Benzyl 3-(N-cyclopentylsulfamoyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115760026 A, 授权公告日 2017-08-03.
  3. 发明人黄志刚，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 3-(N-cyclopentylsulfamoyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117188705 B, 授权公告日 2016-04-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1927, (8), 3474-3477.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1353, 8526-8545.

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