CAS 1462-97-1
1-Butylcyclopentan-1-ol
纯度 97%+现货药物标准品
| CAS 号 | 1462-97-1 |
| 分子式 | C9H18O |
| 分子量 | 142.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-Butylcyclopentan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1462-97-1，分子式 C9H18O，分子量 142.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为142.24 g/mol，属于低分子量化合物。 CAS编号 1462-97-1 对应的化合物（英文标识 1-Butylcyclopentan-1-ol），化学式 C9H18O，相对分子质量 142.24。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1462-97-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H18O |
| 分子量 | 142.24 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色液体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111168185 B, 授权公告日 2018-07-19.
- 发明人朱建伟，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of 1-Butylcyclopentan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115850613 A, 授权公告日 2015-08-25.
- 发明人罗永刚，胡光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-Butylcyclopentan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115209967 B, 授权公告日 2018-05-15.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 561, (6), 9022-9030.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1736, 297-319.
- Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Butylcyclopentan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 2168, 9196-9204.
- Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 1571, (4), 9118-9144.
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