(<I>R</I>)-Xyl-SDP(O) CAS 1462321-89-6

(<I>R</I>)-Xyl-SDP(O)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1462321-89-6
分子式C49H50OP2
分子量716.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(<I>R</I>)-Xyl-SDP(O) (<I>R</I>)-Xyl-SDP(O) CAS 1462321-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(<I>R</I>)-Xyl-SDP(O)（英文名 (<I>R</I>)-Xyl-SDP(O)，CAS 1462321-89-6）属于药物标准品。分子式 C49H50OP2，分子量 716.87。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1462321-89-6 对应的化合物(<I>R</I>)-Xyl-SDP(O)（英文标识 (<I>R</I>)-Xyl-SDP(O)），化学式 C49H50OP2，相对分子质量 716.87。 从化学结构特征来看，(<I>R</I>)-Xyl-SDP(O)的分子骨架中包含有机磷，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为25.0，表明结构中存在约25个环或双键等价单元。分子量为716.87 g/mol，属于高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室

应用场景：(<I>R</I>)-Xyl-SDP(O)（(<I>R</I>)-Xyl-SDP(O)，CAS 1462321-89-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以(<I>R</I>)-Xyl-SDP(O)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(<I>R</I>)-Xyl-SDP(O)
分子式C49H50OP2
分子量716.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）25.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，赵玉洁. "一种(<I>R</I>)-Xyl-SDP(O)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116686430 A, 授权公告日 2021-01-26.
  2. 发明人张德明，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of (<I>R</I>)-Xyl-SDP(O)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109816976 A, 授权公告日 2024-03-10.
  3. 发明人张德明，赵玉洁，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (<I>R</I>)-Xyl-SDP(O)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116451184 A, 授权公告日 2021-10-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (<I>R</I>)-Xyl-SDP(O) in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 421, (2), 225-238.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (<I>R</I>)-Xyl-SDP(O) as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1260, (2), 3239-3264.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (<I>R</I>)-Xyl-SDP(O) Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1806, 2012-2035.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate (<I>R</I>)-Xyl-SDP(O) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 2035, (12), 3395-3407.

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