CAS 1462379-64-1

tert-Butyl (3R,4R)-3-(dibenzylamino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1462379-64-1
分子式C23H30N2O3
分子量382.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3R,4R)-3-(dibenzylamino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate CAS 1462379-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (3R,4R)-3-(dibenzylamino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1462379-64-1。分子式 C23H30N2O3，分子量 382.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为382.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1462379-64-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (3R,4R)-3-(dibenzylamino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C23H30N2O3，相对分子质量 382.50。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为382.50 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1462379-64-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H30N2O3
分子量382.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109429451 B, 授权公告日 2024-04-18.
  2. 发明人黄志刚，钱学锋，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3R,4R)-3-(dibenzylamino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111303001 A, 授权公告日 2016-09-13.
  3. 发明人高志强，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3R,4R)-3-(dibenzylamino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115758682 B, 授权公告日 2022-01-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1039, (12), 6372-6393.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 379, (1), 4218-4224.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3R,4R)-3-(dibenzylamino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 820, (3), 6512-6535.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 1487, (10), 1186-1214.

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