CAS 146293-10-9

Methyl (R)-3-amino-5-phenylpentanoate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号146293-10-9
分子式C12H17NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (R)-3-amino-5-phenylpentanoate hydrochloride CAS 146293-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (R)-3-amino-5-phenylpentanoate hydrochloride，CAS 号 146293-10-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H17NO2 HCl 的（Methyl (R)-3-amino-5-phenylpentanoate hydrochloride），其CAS登记号是 146293-10-9，分子量为 243.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括243.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（Methyl (R)-3-amino-5-phenylpentanoate hydrochloride，CAS 146293-10-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO2 HCl
分子量243.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Martínez F, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3632320 A1, 2018-05-22.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，徐明华. "Method for the Synthesis of Methyl (R)-3-amino-5-phenylpentanoate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108322914 B, 授权公告日 2016-08-12.
  3. Nowak P, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (R)-3-amino-5-phenylpentanoate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3632562 A1, 2016-08-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 787, 5780-5784.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 815, 300-317.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (R)-3-amino-5-phenylpentanoate hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 2213, (10), 6937-6964.

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