CAS 14633-21-7

3-Ethylisoxazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14633-21-7
分子式C6H7NO3
分子量141.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethylisoxazole-5-carboxylic acid CAS 14633-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Ethylisoxazole-5-carboxylic acid，CAS 号 14633-21-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H7NO3，分子量 141.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-Ethylisoxazole-5-carboxylic acid），CAS注册编号 14633-21-7，化学分子式为 C6H7NO3，分子量 141.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为141.12 g/mol，属于低分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Ethylisoxazole-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7NO3
分子量141.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Roberts E F, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10025275 B2, 2024-08-11.
  2. 发明人杨光，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of 3-Ethylisoxazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109951782 B, 授权公告日 2021-03-27.
  3. Park J H, Mueller T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethylisoxazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11899150 B2, 2025-04-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 335, (11), 7391-7403.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 2203, (7), 9481-9484.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethylisoxazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1688, (3), 3890-3917.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 2048, 1436-1458.

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