CAS 1463457-51-3
Methyl 5-bromo-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylate
| CAS 号 | 1463457-51-3 |
| 分子式 | C10H9BrO3 |
| 分子量 | 257.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Methyl 5-bromo-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1463457-51-3，分子式 C10H9BrO3，分子量 257.08。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H9BrO3 的（Methyl 5-bromo-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylate），其CAS登记号是 1463457-51-3，分子量为 257.08 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为257.08 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1463457-51-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9BrO3 |
| 分子量 | 257.08 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109267353 A, 授权公告日 2020-05-15.
- 发明人孙丽萍，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of Methyl 5-bromo-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117148603 B, 授权公告日 2021-02-23.
- Hughes D C, Klinger H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-bromo-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11569315 B2, 2019-03-03.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1240, (4), 8744-8754.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1357, (6), 3594-3601.
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