CAS 146475-53-8

N,N-Diethyl-cyclopropanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号146475-53-8
分子式C7H15NO2S
分子量177.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Diethyl-cyclopropanesulfonamide CAS 146475-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N,N-Diethyl-cyclopropanesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 146475-53-8，分子式 C7H15NO2S，分子量 177.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N,N-Diethyl-cyclopropanesulfonamide），CAS注册编号 146475-53-8，化学分子式为 C7H15NO2S，分子量 177.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为177.26 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N,N-Diethyl-cyclopropanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H15NO2S
分子量177.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113127132 A, 授权公告日 2019-01-26.
  2. Thompson G K, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of N,N-Diethyl-cyclopropanesulfonamide" [P]. US Patent, US 10385055 B2, 2024-11-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1486, (9), 3809-3825.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 2149, (11), 7845-7872.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Diethyl-cyclopropanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 2041, 1055-1063.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1704, (5), 5357-5378.

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