CAS 1464832-54-9

7-Chloro-3-ethylquinoxalin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1464832-54-9
分子式C10H9ClN2O
分子量208.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-3-ethylquinoxalin-2(1H)-one CAS 1464832-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Chloro-3-ethylquinoxalin-2(1H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 1464832-54-9，分子式 C10H9ClN2O，分子量 208.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为208.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （7-Chloro-3-ethylquinoxalin-2(1H)-one），CAS注册编号 1464832-54-9，化学分子式为 C10H9ClN2O，分子量 208.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为208.64 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1464832-54-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN2O
分子量208.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115478957 A, 授权公告日 2017-12-11.
  2. 发明人高志强，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-3-ethylquinoxalin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111556239 B, 授权公告日 2018-03-05.
  3. Lee S K, Roberts E F, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-3-ethylquinoxalin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 10726656 B2, 2025-03-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 171, (11), 5132-5148.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 672, (3), 74-101.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-3-ethylquinoxalin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1192, (5), 1747-1763.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 904, (8), 4942-4946.

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