CAS 1464937-24-3

1-(Tetrahydrothiophen-3-yl)azetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1464937-24-3
分子式C8H13NO2S
分子量187.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tetrahydrothiophen-3-yl)azetidine-3-carboxylic acid CAS 1464937-24-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Tetrahydrothiophen-3-yl)azetidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1464937-24-3。分子式 C8H13NO2S，分子量 187.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为187.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(Tetrahydrothiophen-3-yl)azetidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1464937-24-3，化学分子式为 C8H13NO2S，分子量 187.26 g/mol。 （分子式 C8H13NO2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（1-(Tetrahydrothiophen-3-yl)azetidine-3-carboxylic acid，CAS 1464937-24-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO2S
分子量187.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Davis P L, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9568696 B2, 2022-04-18.
  2. 发明人周伟，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(Tetrahydrothiophen-3-yl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117936261 A, 授权公告日 2024-01-14.
  3. 发明人杨光，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tetrahydrothiophen-3-yl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117504024 A, 授权公告日 2016-01-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 143, (2), 4762-4784.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1588, (10), 2643-2669.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Tetrahydrothiophen-3-yl)azetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 1073, (1), 6844-6859.

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