CAS 146548-14-3

tert-Butyl rac-(4aR,8aR)-6-oxooctahydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号146548-14-3
分子式C14H23NO3
分子量253.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl rac-(4aR,8aR)-6-oxooctahydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate CAS 146548-14-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 146548-14-3 对应的（tert-Butyl rac-(4aR,8aR)-6-oxooctahydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H23NO3，分子量 253.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H23NO3 的（tert-Butyl rac-(4aR,8aR)-6-oxooctahydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate），其CAS登记号是 146548-14-3，分子量为 253.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为253.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 146548-14-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23NO3
分子量253.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115383110 A, 授权公告日 2016-02-19.
  2. Rossi M, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl rac-(4aR,8aR)-6-oxooctahydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate" [P]. European Patent, EP 3843055 A1, 2022-10-03.
  3. Schröder R, Nowak P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl rac-(4aR,8aR)-6-oxooctahydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate" [P]. European Patent, EP 3257909 A1, 2019-07-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1858, 1577-1588.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 2409, 2611-2617.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl rac-(4aR,8aR)-6-oxooctahydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1072, (3), 4436-4456.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 1277, 6699-6719.

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