CAS 146628-55-9

2-(Trifluoromethyl)-1,3-dioxaindan-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号146628-55-9
分子式C8H6F3NO2
分子量205.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Trifluoromethyl)-1,3-dioxaindan-2-amine CAS 146628-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Trifluoromethyl)-1,3-dioxaindan-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 146628-55-9，分子式 C8H6F3NO2，分子量 205.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-(Trifluoromethyl)-1,3-dioxaindan-2-amine），CAS注册编号 146628-55-9，化学分子式为 C8H6F3NO2，分子量 205.13 g/mol。 依据分子式为 C8H6F3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 205.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 146628-55-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6F3NO2
分子量205.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, O'Brien P Q, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9018307 B2, 2021-06-05.
  2. Anderson J P, Davis P L, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-(Trifluoromethyl)-1,3-dioxaindan-2-amine" [P]. US Patent, US 9296042 B2, 2024-02-21.
  3. Yamamoto T, Hughes D C, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Trifluoromethyl)-1,3-dioxaindan-2-amine" [P]. US Patent, US 11936444 B2, 2018-02-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1362, (2), 9193-9212.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1344, 9464-9475.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Trifluoromethyl)-1,3-dioxaindan-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 2236, (5), 2949-2955.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 1974, (9), 6323-6337.

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